С помощью метода адоптивного переноса было показано, что на Т1-анти-гены отвечают как sIgM+IgD ~- [82], так и sIgM+IgD +-клетки [83], Относительный вклад каждой субпопуляции зависит, вероятно, от иммунологической «предыстории» животного-донора, поскольку недавние исследования показали, что неспецифическая стимуляция может быстро изменять фенотип реагирующих клеток, превращая их из sIgM+IgD~ в sIgM+IgD+ [84]. В экспериментах in vitro было обнаружено, что даже при использовании В-клеток новорожденных животных, у которых большая часть этих клеток представлена субпопуляцией sIgM+IgD~, ответ в основном определяется sIgM+IgD-raeTKaMH [66, 83]. С другой стороны, применение метода лимитирующих разведений позволило заключить, что в ответе принимают участие как sIgM+IgD~-, так и sIgM+IgD+-cy6nony-ляции, хотя частота предшественников среди sIgM+IgD~-mieTOK ниже [85].

Таким образом, любой из способов определения позволяет наблюдать ответ sIgM+IgD+-raeTOK на TI-антигены. Что касается аналогичной способности sIgM+IgD "-клеток, то пока на этот счет нет единого мнения. Особенно остро разногласия возникают при интерпретации опытов in vitro. Результаты опытов по адоптивному переносу свидетельствуют в пользу того, что sIgM+IgD-Kлетки способны к ответу, но при этом не исключено, что перенесенные IgD-клетки должны для этого сначала приобрести IgD.