Получены данные о наличии Fc-рецепторов на поверхности мышиных [151], человеческих [152] и кроличьих [153] В-лимфоцитов. На мышиных В-лимфоци-тах FcR впервые обнаружили Бастен и др. [154] и Параскевас и др. [155],Бастен и др. [154, 156] продемонстрировали связывание агрегированных IgG и комплексов антиген — антитело с лимфоцитами, выделенными из грудных протоков. Клетки, присоединяющие IgG, не являлись фагоцитами, и при этом на связывание IgG не влияло добавление ЭДТА — реагента, ослабляющего взаи-модействие Ig с FcR макрофагов [154]. Кроме того, IgG-связывающие клетки оказались slg+. Связывание осуществлялось за счет Fc-участка молекул Ig, поскольку F (аЬ)2-фрагменты Ig не присоединялись к клеткам. И наконец, для связывания Ig не требовалось присутствия комплемента (С), — следовательно, GR, очевидно, не участвовал в процессе взаимодействия Ig с FcR. Сходные результаты получили Параскевас и др. [155]. В отличие от предыдущих авторов они показали, что IgG2a столь же эффективно связывается с FcR, как и IgGj [155].

Наличие FcR на В-лимфоцитах человека описали Диклер и Канкел [152], установившие, что 22 % лимфоцитов периферической крови человека несут FcR, причем основная часть Б^+-клеток представляет собой также и slg+. Связывание агрегированных IgG происходило независимо от С
В тех случаях, когда FcR выявляются с помощью описанных выше методов, все зрелые В-клетки оказываются FcR+ [155]. Недавно возникло предположение, что Fc-рецепторам В лимфоцитов свойственна гетерогенность, поскольку было обнаружено, что моноклональные анти-FcR антитела реагируют только с частью FcR+ В-клеток (Дж. Анклисс, личное сообщение).