Рецепторы для комплемента появляются на поверхности мышиных В-кле-ток приблизительно через 2 недели после рождения, и через несколько недель их количество достигает постоянного уровня [198]. У мышей разных линий скорость появления CR различна, и, по-видимому, связана с комплексом Н-2 [199]. При адоптивном переносе CR -клеток костного мозга облученным мышам СК+-клетки обнаруживаются в селезенке через 20—25 дней [200]. И в этом случае скорость появления СВ+-клеток зависит от линии используемых мышей. Кроме того, CR "-В-клетки памяти служат предшественниками СВ+-клеток, хотя секреция IgG-антител в ответ на вторичную стимуляцию может осуществляться как CR+, так и CR ~-В-лимфоцитами [201]. Когда на конечном этапе дифференцировки В-лимфоциты превращаются в антителопродуцирующие плаз-матические клетки, они утрачивают свои CR [189]. Взятые вместе, эти, а также некоторые другие данные [202] позволяют предположить, что генеалогический ряд В-лимфоцитов начинается с наименее зрелых Ig+CR "-клеток и GR экспрес-сируются координированно с другими маркерами, свойственными иммуноком-петентным В-клеткам, таким, как IgD [203] и Lyb3 [144]. Поскольку некоторые клетки иммунологической памяти и все плазматические клетки утрачивают GR, дальнейшая дифференцировка В-клеток характеризуется изменением фенотипа в обратном направлении от GR+ к GR-.