Согласно теории боковых цепей Эрлиха [1], антигенсвязывающие участки slg и антител, секретируемых той же самой клеткой, должны быть идентичны. Ранние исследования показали, что поверхностные и секретируемые Ig миеломных клеток могут связываться с одним и тем же эпитопом [36]. Однако наилучшее доказательство этой гипотезы было получено при использовании монокловальных популяций неопластических В-клеток, экспрессирующих slg. Некоторые из этих клеток также секретируют (или могут быть индуцированы к секреции) большие количества Ig. Из препарата антител, полученных к секре-тируемому Ig, можно удалить все антитела, реагирующие с общими детерминантами Ig; в результате останутся антитела, специфически реагирующие с вариабельными доменами легких и тяжелых цепей (антиидиотипы). Такая антиидиотипическая антисыворотка связывается только с теми клетками, которые продуцируют данный Ig [37]. Недавно были проведены обратные эксперименты: антиидиотипическая антисыворотка, полученная к индивидуальному опухолевому slgM, была использована для связывания Ig, секретируемых клетками той же линии [38]. При изучении одной из опухолевых систем было также показано, что пептиды V-области |х-цепи slgM идентичны соответствующим участкам ц-цепи секретируемого IgM [39]. Кроме того, оказалось, что IgM и IgD, локализованные на поверхности одной неопластической В-клетки, имеют одинаковый идиотип [40]. Аналогично slgM и slgD нормальной В-клетки обладают одинаковой антигенсвязывающей специфичностью [41].