Эксперименты с использованием лимфоцитов периферической крови и лим-фобластоидных клеток человека показали, что время полужизни рецепторов для СЗ составляет 3—4 ч и что в некоторых случаях (но не всегда) процессы, связанные с обменом этих рецепторов, чувствительны к циклогексимиду [204]. При культивировании лимфобластоидных клеток в культуральной среде обна-руживается GR+-MaTepnafl, что говорит о возможном сбрасывании рецепторов с плазматической мембраны [204]. Подобно многим другим мембранным белкам, GR при 37 °С могут подвергаться кэппингу и модуляции, причем кэппинг сопровождается энергозависимыми процессами с участием внутриклеточных сократительных систем [205].

Чтобы выяснить, взаимодействуют ли между собой GR и другие маркеры В-лимфоцитов, было проведено изучение кокэппинга. Ситиа и др. [206] показали, что понижение плотности IgD, локализованных на поверхности В-лимфоцитов, приводит к уменьшению числа клеток, экспрессирующих CRI и GR2 на 40 и 13 % соответственно. В противоположность этому при понижении плотности slgM количество GR1+- и CR2+-wieTOK не уменьшается. Эти результаты позволяют предположить, что, по-видимому, IgD и GR1 каким-то образом связаны друг с другом в плазматической мембране. Ширмахер и Фестенштейн [207] сообщили об обнаруженной ими ассоциации рецепторов для G3 с Ia-H-2-анти-генами на лимфоидных клетках у мышей и HLA 4А/4В (W4/W6) — у человека. Как было продемонстрировано ранее [127], существует также связь между CR и рецепторами для ВЭБ, расположенными на поверхности лимфоидных клеток человека. Взаимодействие GR с МНС-антигенами, рецепторами для вируса и иммуноглобулиновыми рецепторами может иметь важное значение при активации В-клеток и (или) возникновении толерантности.