Последние 10 лет отмечены важными достижениями в иммунологии. Тем не менее в идентификации эндогенных регуляторных молекул, образуемых супрессорными и индукторными Т-клетками, успехи невелики. Для прогресса в этой области необходимо иметь неограниченно растущие гомогенные попу-ляции клеток, секретирующих большие количества регуляторных веществ. Так, например, гомогенные опухоли, секретирующие иммуноглобулины (мие-ломы), позволили выяснить строение молекул антител. К сожалению, опухолевые Т-клетки оказались менее полезны. Многие из них плохо расту т в культуре, и лишь небольшая часть сохраняет способность выполнять иммунологические функции.
Основным методическим достижением в этой области стала разработка общих методов получения клонов, все клетки которых произошли из одной родительской клетки [62, 63]. Клонированные клетки можно хранить в замо-роженном состоянии: после размораживания они сохраняют молекулярные маркеры и функциональные свойства антиген-специфических индукторных или супрессорных клеток. Процедура клонирования не обязательно требует гибридизации с опухолевыми клетками, хотя в некоторых случаях такая гибри-дизация может оказаться полезной. Изолированные индукторные или супрес-сорные клоны продолжают секретировать белки, специфически индуцирующие или подавляющие иммунные реакции. Клоны Т-супрессоров уже позволили

идентифицировать и очистить молекулы, подавляющие иммунный ответ на чу-жеродные агенты [641. Цель этих работ заключается в определении структурной и генетической основы различной активности эндогенных иммунорегуляторных молекул. Ниже приведено несколько примеров использования техники клонирования.